国际认证

EUP认证

一、 EuP指令产生的背景
　　 EuP指令2005年7月6日经欧盟议会和欧盟理事会通过、2005年7月22日在欧盟官方公告上正式公布、将于2007年8月11日转化为各成员国的法律。
　　   EuP指令是为了贯彻1997年欧盟签署的《阿姆斯特丹条约》中第6条和第95条，“环保要求必须纳入欧盟政策中，以特别关注可持续性发展，并保证适用可行的环保标识要求的产品在欧盟内部的自由流动”。同时，EuP指令所借鉴的理念还有考虑产品整个生命周期对环境影响的“完整产品政策” （IPP，Integrate Product Poli?鄄cy），以减少能源需求并提高能效。
　　
二、 EuP指令涉及的产品
　　 从定义上说，只要是耗能产品及运输能源的产品都包含在EuP指令范围内，而且包括零部件。这里的能源几乎囊括了生活中的各类能源，包括电、水、煤、石油等不可再生能源和可再生能源。但需要注意的是，EuP指令只是一个框架性的指令，目前并没有产品清单。某种具体的产品是否在EuP指令范围内依赖于豁免清单和逐步推出的具体产品的实施措施。这些实施措施将以欧盟指令的形式发布。目前，只有以下三类产品存在相关的指令，也就是说有具体的实施措施规定，它们是：新建的液体或气体燃料的热水锅炉（92/42/EEC指令），家用冰箱冰柜（96/57/EC指令），荧光灯稳流器（2000/55/EC指令）。   　　
　    欧委会将分批逐步推出新的指令对实施措施进行规定。目前，已成立了14个产品的项目小组，对实施措施进行研究。
　　
三、 标识   　　
　　EuP指令和其它欧盟指令一样，首先要求的是进口商或生产商在欧盟的代表通过自我约束、自我声明的方式，声明符合EuP指令要求，并加贴CE标识。如果随后推出的实施措施对标识有其它特殊要求，再按相关要求加贴标识。
　　
四、 执行和处罚
　　 EuP指令的执行机构在各成员国，处罚也在各成员国。EuP指令只是概念性的规定了惩罚可以采用罚金，禁止销售等方式，并向欧委会通报。惩罚是在考虑到违反程度及产品数量的基础上，有效的、成比例的及劝戒性的。
　　
五、企业的应对措施　
　　一是密切关注欧盟网站上和本企业产品相关的工作组的进展；二是从设计到回收处理中的各阶段，对产品可能对环境造成的影响进行详细分析；三是对照国际标准，检查上述各环节中产品的各项指标，可能发生问题的，及时寻找解决方案；四是对企业可能面对的不能靠自身力量解决的问题，及时向进出口商会反映；五是加强企业的产品质量控制和企业管理控制系统；六是和进口商提前沟通。
　　 　　
　　EuP的销售、使用及在欧盟共同市场内自由流通
　　2007-03-05
　
　　会员国应采取所有适当措施以确保EuP仅在符合相关执行措施及标示CE标志时，准予上市和开始使用，并且，会员国应指定该国的相关负责机构以执行市场监督。对符合相关执行措施并依法标示CE标志，对于相关执行措施并未制定必要的环保设计规范的EuP，会员国不应禁止、限制或阻止其在境内上市或使用；此外，会员国不应以该EuP未符合要求而禁止其在贸易展会或展览中展示。
　　EuP的定义：指一旦上市或开始使用时，依靠输入能源才能正常工作的产品和用于产生、转换以及测量该能源的产品，包括整合入EuP的终端用途个别零组件。（第2条定义）。凡是符合以下条件，属于范围内的EuP，应该遵守本指令指定的执行措施或采取相关的自律规范：
　   1、按照最近数据显示，其销售及贸易量显著，在欧盟境内的年销售量或者贸易量达20万单位者；2、经过考虑后，上市或已开始运作的产品数量，对欧盟的环境有显著冲击者；3、在不造成高成本的前提下，通过采取环境设计能够对环境有明显改善者。但以上不包括人或货物的运输工具。
　　欧盟执委会应优先规定EuP的产品具体类别，在2007年7月6日前制订工作计划，其内容应包括在往后3年内应采取措施予以规范的产品范围，即经 “欧盟环境变迁计划（ECCP）”确认，在以成本效率的方式减少温室气体排放上具有高度潜力的产品，例如：加热及热水设备、电动马达、家用及服务业之照明设备、家用电器、家用及服务业用办公设备、消费性电子产品及冷暖气设备。此外，应针对相关产品之待机状态能源耗损（stand-by losses）制订个别的执行措施（第16条）。

国际认证

FDA认证

一、什么是FDA：

FDA 是美国食品药物管理署的英文缩写 , 英文全称为 :Food and Drug Administration, 它是由美国国会即联邦政府授权 , 专门从事食品与药品管理的最高执法机关。 FDA 是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护促进和提高美国国民健康的政府卫生管制的监控机构。 FDA 必须确保美国市场上所有的食品、药品、化装品和医疗器具对人体是安全有交效的。
美国 FDA 约有 1 万名正式员工，其中 2100 名是有学位的科学家，包括 900 名化学家和 300 名微生物学家。他们在大约 40 个实验室工作，有 100 种新药上市。 FDA 每年监控产品制造、进口、运输、储存和销售的价值高达 1 万亿美元，相当于美国国民每年四分之一的消费。
FDA 拥有 1100 名有执照的稽查员，爱他们监督的美国国内的公司大约有 95000 多家。其中每年有 15000 家公司受到 DFA 的抽查。以确保这些厂家产品的生产过程符合 FDA 的法规及产品的标签正确无误。
随着人们的健康保健意识的增强，以及美国社会日趋老年化，人们对治疗老年病、慢性病的药物的需求不断增加，为提高国民健康水平，减少医药的开支。美国医药消费品市场对植物药的需求迅速增大。
自 1994 年以来，美国植物药市场每年平均以 25% 的比率递增。目前，市场总销售额已达到 22 亿美元，美国最主要的健康保险管理组织之一牛津保险，已将植物药包括（中医、中药）列入报销范畴；世界上几家最大的制药企业，都已相继进入植物药消费品市场；专门从事传统植物药开发的公司也迅速增加，传统植物药工业发展在美国已进入了一个新的历史时期。

FDA管理的产品：

FDA 是U.S. Food Drug Administration的缩写，中文翻译名称为“美国食品药品管理局”。
FDA管理的产品主要为食品、药品、医疗器械、微生物制品、宠物食品和药品，也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。
FDA法规管理的产品列举如下：

食品：

— 酒和含酒类饮料；
— 婴儿及儿童食品；
— 面包糕点类；
— 饮料；
— 糖果类（包括口香糖）；
— 麦片和即食麦片类；
— 奶酪和奶酪制品

医疗产品：
—X射线诊断类医疗产品（一般用途，荧光X射线、CT等）
—手术类及其它激光设备和有激光单元的设备
—特殊用途的激光产品（包括显示、观察和医用）
—紫外线治疗设备（医疗用紫外线灯和产品）
—非物理治疗和诊断的其它医用超声设备
—微波透热治疗和微波血液加热器
—超声物理治疗设备
有电离辐射的电子产品：
—CRT显示方式的电视机和视频显示器
有非电离辐射的电子产品
—微波炉
—太阳灯和太阳灯产品（太阳床）
—蜂窝式移动电话
—激光产品：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等）
安全防护和救护产品：
—有防护外壳的X射线设备（例如X射线检查系统，X射线成像系统，X射线安全检查系统，X射线行李检查系统）
工业和科研产品：
—激光工具和激光仪器
—非医疗诊断用X射线设备
—射频和微波产品（非微波炉）
—非诊断和治疗用的超声产品

办理FDA所需的资料：

FDA（Food and Drug Administration)认证，是美国政府食品与药品管理总署签发的食品或药品的合格证书，由于其科学性和严谨性，这一认证已成为世界公认的标准。获得FDA认证的药品，不但可以在美国销售，而且可以销往世界上大多数国家和地区。
办理美国FDA认证所需资料
一、基本提供资料
1. 企业法人执照复印件。
2. 生产（卫生）许可证、合格证复印件。
3. 企业简介（企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况）。

二、其它提供资料
1. 新药（NDA）需按美国FDA的法规要求例行23项病、毒性试验及8年的临床报告。
2. 美国药品验证号（NDC）
（1）包装完整的现产品5-10份；
（2）产品的成份与成份比例；
（3）该产品生产工艺简介；
（4）产品质量标准；
（5）产品说明书（应包括：产品的用法、用量、保质期、存放条件、使用禁忌等内容）；
（6）卫生部检验报告：如该产品中含有化学或西药成份、动物药、矿物药成份，须具体申明；
（7）二十例临床试验报告；
（8）该厂全部产品清单；
（9）该产品的包装形式及规格。
3. 营养补充剂（Dietary Supplement）按美国药品验证号第一点至第六点和第九点提供。
4. 外用中药制剂及含有中药成份的化妆品作为化妆品的公检标签与技术改造、通知、产品登记、须提交以下资料。
（1）包装完整的产成品样品5-10份；
（2）产品配方及设备工艺简介；
（3）毒性皮肤刺激性试验报告；
（4）质量标准；
（5）卫生部检验报告；
（6）产品说明书应包括：产品的用法、用量、保质期、存放条件、使用禁忌等内容。

5. 医疗保健器械的标签与技术改造、通知、产品登记，须提交以下资料：
（1）包装完整的产成品5份（视产品形式有所变动）；
（2）器械构造图及其文字说明；
（3）器械的性能及工作原理；
（4）器械的安全性论证或试验材料；
（5）制造工艺简介；
（6）临床试验总结；
（7）产品说明书（如该器材具有放射性或释放放射性物质，必须详细描述）；
6. 生产厂工厂注册（FCE）
（1）生产该厂所生产的所有产品的说明书；
（2）按美国FDA的法规要求申请注册登记并给予配合填表。
7. 产品注册（SID）
（1）按美国FDA的法规要求申请注册登记，配合填表。
（2）提供检测用样品5-10份。
8. 商标注册在美国商标局注册登记需提交产品的国内商标、包装小样。
9. 包装注册按美国商标注册法规要求提供材料。

国际认证

KS认证

1．概况 KS标志认证制度即针对韩国工业标准对制造商进行产品检测和现场检查，通过后，向制造商颁发证书，制造商可在其产品上附上KS标志。KS标志表明该产品符合韩国工业标准的规定，制造商具备或超过韩国工业标准所规定的制造能力。过去，由KNITQ运作KS标志制度，但从1998年7月1日起，根据修订的《工业标准化法》由KNITQ指定的认证机构运作KS标志制度。
2．KS标志指定产品
（1）应制定相关标准和评定准则以保证产品或工艺技术符合KS，KS标志产品由KNITQ指定和公布。
（2）矿产和工业产品难以识别产品质量，因而需要表明其与其相关标准的符合性，从而保护消费者；属于原材料且对其它行业有重大影响的 产品；由于专营或价格起伏的原因而显著影响其质量的产品。
（3）工艺技术以达到标准中所规定的技术水平的工艺技术；通过使用这些技术可有效地提高产品质量和制造性能的工艺技术。
（4）适当时，个人和团体可向KNITQ提出申请，将某个产品或工艺技术纳入KS标志指定产品。
3．认证产品上应标注的项目相关韩国工业标准的名称和标准号；认证编号；生产日期；制造商简称；认证机构名称；KS标志。
KS标志认证程序
(1) KS标志认证的申请
1) 提交申请书
2) 申请书填写方法
虽然只需填写一张申请书，但它是一种能够简单明了地掌握企业全貌的材料。因此，应根据企业的实际情况准确填写。其主要内容的填写方法如下：
① 公司的一般现状
② 申请品种
③ 已获得认证的品种
④ 质量管理负责人
⑤ 生产及检验设备   
3) 申请手续费
申请KS标志认证时，应向认证机构用现金缴纳基本手续费。

《认证申请的撤消》
申请KS标志认证以后，因公司情况自愿撤消申请时，工厂审核实施前一天之前均可撤消，但已进行工厂审核则无法撤消。

(2) 审核计划的制定及通知

1) 申请书的评审
接收申请书的认证机构，对申请内容的适宜性进行评审，确认下列内容后制定认证审核计划。

① 确认申请品种的标志指定与否
② 确认是否是初期认证、追加品种、追加种类·等级
③ 确认是否属于减免部分工厂审核的情况
④ 确认是否为了认证申请，接受过技术指导

2）确定审核机构及审核员
根据规定，由审核机构-韩国标准协会的认证审核员一人和指定审核机构的审核员一人，共同组成审核组来实施审核。

① 认证机构审核员
认证机构从确保的审核员中选定该领域的专家，使其准备审核事宜。
② 指定审核机构审核员
技术标准院院长根据其专业特性，按品种确定专业领域并指定其指定审核机构。认证机构向指定审核机构提出协助邀请，接到邀请的指定审核机构选定合适的审核员，向认证机构提交名单。另外，申请企业在准备认证过程中，曾给予技术指导的审核机构不能参与该次审核。若有多个指定机构可供选择时，充分考虑其样本搬运距离等情况后，向指定机构发出协助邀请。
3）确定审核时间及审核日期

① 确定审核时间
② 确定审核日期
确定认证审核员和审核时间后，确定审核日期并通报审核计划。

4）核算审核费用

① 认证审核员的报酬
② 认证审核员的差旅费
③ 样本搬运费用和操作费用

5）通知审核计划
认证机构的负责人确定认证审核计划后，应将其内容通知到申请企业。申请企业接到通知后，最迟应在审核前一天，用现金缴纳通知的认证手续费。

(3) 工厂审核

1) 审核首次会议
审核员在较短的时间内是很难了解和掌握企业全貌的。审核首次会议是审核员了解和掌握企业整体水平的很重要的会议。因此，企业最高管理者和所有的部门负责人都要参加此会。一般情况下，其会议顺序如下：
① 相互介绍
● 首先，审核组长出示认证审核员证，向出席人员自我介绍后，介绍其他审核员，并简单问候和交换名片。
● 管理者自我介绍后，按顺序一一介绍出席人员以及其业务。审核员对部门负责人的主要业务及推进业绩等方面提出相应问题，加以判断是否依据管理方针，全面系统地推进业务。
② 介绍概况
质量部门负责人简要说明概况资料中的内容。在说明过程中，审核员向出席的管理者和部门负责人提出具体问题，以此掌握有关情况。一般的概况介绍资料只描述工厂的一般现状，但最好加上有助于审核的质量水平、技术力量、新产品开发、主要改进案例及质量方面的未决问题等方面的内容。此时，审核员将直接评价最高管理者的热情、知识水准和公司所有部门是否按公司方针，系统地推进质量管理业务等。
③ 说明审核实施方法
公司介绍结束后，审核组长说明审核员的审核范围、审核程序、审核方法及注意事项等与审核相关的所有事项，并提出协助要求。各部门负责人应积极协助审核，以免审核员判断失误，对公司造成不利的判定。
④ 编写保证书并交换
工厂审核业务是审核员在既定时间内针对相应审核基准中规定的所有项目，准确、公正地实施审核后，在现场下结论的立足于现场的业务。因此，企业和审核员需相互约定：企业方面不向审核员提供钱财，而审核员方面严守公司机密，并互相交换保证书和通知书等。
《受审企业准备事项》
为提高审核效率，审核员和申请企业的负责人事先取得联系，提前准备下列事项：
① 审核报告书的附件资料中，可事先编写的文件用软盘编写、保存
(a) 生产及销售情况                               (b) 产品库存情况
(c) 生产（加工）设备保有情况               (d) 试验?检验设备保有情况等
② 准备公司介绍资料（A4纸，OHP等）
③ 事先对全员进行受审技巧方面的培训
④ 文件审核场所和相关文件的整理
2）现场审核
① 实质性的审核
只有审核员巡回作业现场而实施的现场审核才可以说是实质性的审核，而根据个别的审核基准，对文件进行的审核，只能说是确认性的审核。有的误以为KS认证只审核文件，只要充分准备文件就可以顺利过关。其实，审核员向现场作业人员及管理人员，针对自己业务的熟悉程度及所实施的业务，提问题，并听取意见，从而初步掌握工厂情况。而这些将对下一步的审核和综合判定起着决定性作用，因此，现场审核才是关键的审核。
② 实施要领
让全体员工在原岗位上正常工作后，审核员带着审核基准等提问所需的资料，同现场负责人一同巡回检查各部门及职员的业务能力和熟练程度、确认其适宜性，并将其反映在文件审核上。审核过程要注重是否通过找出存在的主要问题，对其加以改进并有了成效。另外，还要重点确认依据相应的审核基准开展的管理及检查活动的实施程度。另一方面，现场审核的实施不应该影响其生产活动，但要扎实。若现场中存在需要指导的事项，可在现场给予指导，使之改进。
③ 现场审核的立足点
(a) 材料控制
(b) 过程控制及中间检验
(c) 作业标准的置备及应用
④ 试验及检验
3) 文件审核首次会议
现场审核结束后，回到文件审核的场所，让受审方人员暂时回避，审核员之间对概要介绍及现场审核结果相互交换意见，对企业整体水平提出初步的结论后，研究下一步的审核计划，该结论将决定审核方向。前面已提及概况介绍和现场审核对合格评定起着决定性的作用。
4）文件审核
依据相应的审核基准，对六个领域二十个项目进行文件审核并加以确认。根据各项评分标准，分3～5个等级打分，满分为100分，获得80分（减免部分工厂审核时，总分的80%）以上才能判定为合格。
5）末次会议（讲评）
文件审核结束后，审核员之间互相交换意见并综合整理审核情况，汇总各项分数，加以判定合格于否。审核员根据审核结果，对每项分为优和劣，编写审核报告书并准备召开末次会议。在末次会议上，审核员公布审核结果，尤其对于不合格项，将给予详细说明，并提出解决方案。末次会议是专家全面审核整个工厂后对其结果进行综合评价的很重要的会议，因此，出席首次会议的管理者及各部门负责人都要出席。另一方面，最高管理者可针对不合格项直接下令部门负责人改进不足之处，另外，如果对审核结果有异议时，可提出意见并沟通。
6）合格评定后的措施
工厂审核合格，则进入产品审核阶段。若不合格，则不进行产品审核。认证审核员要按既定格式编写工厂审核报告，提交到认证机构。

(4) 产品审核   
   1）委托试验原则
工厂审核通过后，审核员直接抽取此体系下生产的产品后封存，并根据KS标准进行产品测试。原则上该试验应委托技术标准院院长指定的认证试验机构进行。但，因重量大或韩国试验机构无相应检验设备等原因无法委托试验时，限制性地允许现场测试。
   2）抽样
认证审核员在掌握库存量的基础上，依据KS标志认证审核基准及其认证范围，采用随机抽样法抽取适量的样本。对产品审核而言，能够公正的抽取具有代表性的样本是非常重要的。为确保抽取样本的公正性，抽样时需要工厂的负责人在场，并得到同意后抽样。抽取的样本要便于搬运的方式包装并封存和签名，抽样工作就此结束。
   3）委托实验   
   ① 试验委托机构
   ② 送样
   ③ 缴纳试验手续费
   4） 通知试验结果
受理产品试验委托的认可试验机构，依据相应产品的KS标准及认证审核基准进行试验，并颁发按既定格式编写的试验报告书和直接通知委托产品实验的审核员。审核员接到通知后，应立即向认证机构提交报告，办理认证手续。

国际认证

SAA认证

   澳大利亚国际标准公司 (Standards Australia International Limited) 是澳大利亚唯一的标准认证机构。

   该机构于 1922 年成立，当时名称为澳大利亚联邦工程标准协会， 1929 年更名为澳大利亚标准协会。随着业务的不断发展， 1990 年又增加了质量认证服务有限公司 (Quality Assurance Services Pty Ltd) 。 1999 年，该机构彻底放弃了协会性质，以公司形式注册至今。

    澳大利亚国际标准公司是相对中立于政府和用户的。 1988 年它与联邦政府签署了谅解备忘录，明确了它在澳大利亚的独立性和权威性。公司总部设在悉尼，在各州有办事机构，员工共有 500 多人，并在印度、印度尼西亚和新西兰设有分支机构。

    无论是进口或是在澳当地组装的电器产品，在进入澳大利亚市场销售前，首先要通过澳大利亚国际标准公司的认证。 不同电器产品要做不同的产品质量认证。

    所有电器产品均要做安全认证 (SAA) 。检验机构通过对电器的破坏性试验，检查电器的安全可靠性，比如在高温情况下，不间断地超负荷使用电器，检查电器的安全性能。对洗衣机的外表要进行漏水试验，检查是否漏电。对电器的插座进行非正常使用，看是否有不安全隐患等等。

    进入澳大利亚市场的电器产品须符合当地的安全法规，即业界经常面对的ＳＡＡ认证。由于澳大利亚和新西兰两国的互认协议，所有取得澳大利亚认证的产品，均可顺利地进入新西兰市场销售。

    SAA 的标志主要有两种，一种是形式认可，一种是标准标志。形式认证是只能对样品负责，而标准标志是需每个进行工厂审查的。目前国内申请 SAA 认证有两种方式，一种是通过 CB 测试报告转，若没有 CB 测试报告，则也可以直接申请。

内容持续更新中......

国际认证

SASO认证

     国际符合性认证计划（ ICCP ）是由沙特阿拉伯标准组织（ SASO ）自 1995 年起率先执行的一项对规定产品进行包含符合性评定、装船前验货及认证的综合计划，以保证进口的商品出运前能全面符合沙特的产品标准。而从 2003 年 3 月 17 日起，科威特的工业管理局（ PAI ）已开始实施 ICCP 计划，大部分的家用电器、音响产品和照明产品都在 ICCP 的范围内。另外，阿联酋亦于 2003 年 5 月 31 日起开始执行 ICCP 计划。
      ICCP 计划为出口商或制造商获得 CoC 证书提供了三种途径，客户可根据自己产品的性质，符合标准的程度，以及出货的频繁程度选择最适宜的方式。 CoC 证书由 SASO 授权的 SASO Country Office(SCO) 或由 PAI 授权的 PAI Country Office(PCO) 办理签发。
途径 1 ：装船前达标验证
      此方式最适于发货非常少的出口商或制造商。每次出货前需申请装船前的验货 （ PSI ）以及装船前的测试（ PST ）。两者都合格了就可获得 CoC 证书。
途径 2 ：登记及装船前验货
       此方式适于绝大数客户，它的优势在于每次的装船验货（ PSI ）虽然是必须的，但每批货无须再作装船前测试（ PST ）。客户通过提交达标申明，并提供符合进口国及相关国际或国内标准的测试报告，并申明产品已满足进口国的基本要求和国家差异，就可获得登记资格证书 Statement for Registration (SfR) 。
途径 3 ：形式认可证
       这种方式既能节省每次出货前的验货费或测试费，简化重复的申请程序，又能保证交货时间，故为一部分出货较频繁或规模较大，注重质量及信誉的大公司所青睐。出口商或制造商的产品只有完全符合进出口国强制标准才能获得 Statement for Licence(SfL) 证书。该证书有效期为一年，到期前需提交更新厂检报告及缴纳年费并经 RLC 审核后即可续期。获得 SfL 证书的产品不再需要每批货都作发货前验货（ PSI ），而减为一年为数极少的几次抽验（一般 2-3 次 / 年，根据产品状况而定）。
途径 1 和 2 装船前的验货费用计算方式：
1 、 FOB 在 US $3,000 以下免验货费
2 、 FOB 在 US $3,001-60,000
船检费用为： US $300
3 、 FOB 在 US $60,001-200,000
船检费用为： FOB 的 0.5%
4 、 FOB 在 US $200,001-1,000,000
船检费用为： US $1,000+(FOB-US $200,000)X0.4%
5 、 FOB 在 US $1,000,001 以上
船检费用为： US $4,200+(FOB-US $1,000,000)X0.15%

内容持续更新中......

国际认证

CB体系-全球互认制度

CB体系（电工产品合格测试与认证的IEC体系）是IECEE运作的－个国际体系，IECEE各成员国认证机构以IEC标准为基础对电工产品安全性能进行测试，其测试结果即CB测试报告和CB测试证书在IECEE各成员国得到相互认可的体系。目的是为了减少由于必须满足不同国家认证或批准准则而产生的国际贸易壁垒。IECEE 是国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织的简称。
目前，CB体系开展了十四大类的电工产品的测试

测试结果在38个成员国之间是相互认可的，同时，也被很多未参加CB体系的国家所承认。IECEE-CB体系目前的成员国是：
奥地利、澳大利亚、比利时、加拿大、瑞士、中国、捷克、德国、丹麦、西班牙、芬兰、法国、英国、
希腊、匈牙利、印度、爱尔兰、以色列、意大利、日本、韩国、墨西哥、荷兰、新西兰、挪威、波兰、
葡萄牙、俄罗斯、罗马尼亚、新加坡、斯洛伐克、斯洛文尼亚、南非、土耳其、乌克兰、美国、南斯拉夫。
对于制造商，原则上取得了 CB认证和CB报告可以节省申请其他认证的时间和费用。

例如：取得了CB证书，再申请GS,CCEE,BSI认证，原则上，只需要少量附加费用，无需支付额外的检测费用就可以取得GS,CCEE,BSI认证。

CB证书通常没有必要单独申请，在CB组织实验室申请认证，可以附带要一份CB报告。这样就大大节省认证费用。